maks-luszczak

-Trzeba to jasno, głośno i z uśmiechem na ustach powiedzieć: gryfinianie, jesteście WIELCY! Tym razem wszyscy dookoła powtarzali mi, że ciast, ciastek, soków, cukierków jest zdecydowanie za dużo. Mieliśmy obawy, że ze zbyt wielkim rozmachem przygotowujemy kiermasz słodkości na rzecz Maksymiliana i jak to w życiu bywa, już po godzinie wiedzieliśmy, że większość z Was zawiedziemy, że nie wszyscy będą mieli możliwość spróbowania naszych wypieków, że wielu z Was zdziwi się przybywając do Centrum Wodnego Laguna, gdzie po kiermaszu nie będzie już śladu – mówi Agnieszka Łuszczak, babcia Nikodema oraz Maksymiliana. Jeden z bliźniaków ma skośnogłowie. Dzięki Państwa pomocy udało się zakupić leczniczy kask. Jednak wyjazdy do kliniki w Krakowie oraz rehabilitacja sporo kosztują, więc zrodził się pomysł zorganizowania 11 listopada 2017 r. kiermaszu pyszności dla Maksa.

Smakowite ciasta, domowego wypieku chleby, pyszne wyroby cukiernicze przekazane na rzecz Maksymiliana od cukierni Torty Piotra, ciastka, bezy, pączusie dla dzieci od piekarni Asprod, cukierki, lizaki, jajka z niespodzianką, herbata, kawa, soczki, woda, balony, kolorowanki, książeczki, gadżety dla dzieci ze sklepu Intermarche. Wszystko to znajdziecie na kiermaszu zorganizowanym dzisiaj, 11 listopada 2017 r. od godz. 10 na terenie Centrum Wodnego Laguna w Gryfinie dzięki uprzejmości dyrektor Edyty Zart.

Maks Łuszczak z Gryfina ma 9 miesięcy. Choruje na skośnogłowie. Historia chłopca poruszyła Państwa serca. Dzięki Waszej pomocy możliwe stało się sfinansowanie zakupu leczniczego kasku dla Maksia. Mały gryfinianin jest pod opieką znakomitych lekarzy m.in. w klinice w Krakowie. Systematycznie jeździ na wizyty kontrolne. Na szczęście kształt główki Maksia w kasku poprawia się. W przyszłym tygodniu czeka go kolejne badanie, które dla dziecka jest bardzo stresujące. Rehabilitacja i wyjazdy do specjalistów sporo kosztują. Rodzina zatem wciąż stara się pozyskiwać środki finansowe. Razem z przyjaciółmi przygotowują teraz specjalny kiermasz pyszności dla Maksia.

- Jesteśmy bardzo zadowoleni, bo poprawę widać gołym okiem. Ucho Maksa nabiera prawidłowych kształtów, co utwierdza nas w przekonaniu, że dobrze zrobiliśmy, walcząc o leczniczy kask. Na pierwszej wizycie kontrolnej w Krakowie profesor ostudził nieco nasz entuzjazm mówiąc, że wzrost głowy teraz zdecydowanie zwolni, więc i efekty nie będą już tak spektakularne. Od dłuższego czasu nie podajemy witaminy D3 aby kościec za szybko nie twardniał, musimy jednak kontrolować jego poziom – mówi nam Agnieszka Łuszczak z Gryfina.

-Jest tak wiele osób, którym powinnam podziękować… Jestem ogromnie wdzięczna wszystkim darczyńcom. Wiele osób nas nie zna, a mimo to poruszył ich los Maksymiliana. Wielu ludzi dołożyło swoją cegiełkę do tego aby bliźniakom ułatwić start w życiu, bo kask to nie tylko wygląd, to również zdrowie. Nie tylko o zdrowie Maksymiliana walczyliśmy, cały czas walczymy też o sprawność Nikodema. Rehabilitacje z cudowną panią Natalią przynoszą efekty i mamy nadzieję, że nadal będzie nas na nie stać – mówi portalowi igryfino Agnieszka Łuszczak z Gryfina.

-To dzięki Wam Maks ma kask – Agnieszka Łuszczak dziękuje wszystkim, którzy nie pozostali obojętni na prośbę o pomoc. W poniedziałek, 11 września 2017 r. ośmiomiesięczny chłopczyk chorujący na skośnogłowie miał ponowną wizytę w krakowskiej klinice.

Maks Łuszczak z Gryfina przeszedł 30 sierpnia 2017 r. skomplikowane badania w klinice u prof. dr hab. neurochirurga Stanisława Kwiatkowskiego w Krakowie. U 8-miesięcznego chłopca rozpoznana została plagiocefalia (skośnogłowie) III stopnia. Kwalifikacja konsultacyjna przebiegła pomyślnie i prawdopodobnie w przyszłym tygodniu odbędzie się kolejna wyprawa do Krakowa. Już po specjalistyczny kask – informuje portal igryfino Agnieszka Łuszczak, babcia Maksa.

Cztery ciotki na czele z babcią bliźniaków od ubiegłej niedzieli do wtorku nie wychodziły z kuchni. Odmierzały, odważały i mieszały, żeby z piekarników wyjąć pachnące ciasta i chleby. Silna wola rodzin zaangażowanych kobiet została wystawiona na ogromną próbę. Zapachy, które unosiły się w ich kuchniach były obłędne i niemożliwym było, aby członkowie rodzin mogli przejść koło cieplutkich ciast bez włożenia chociażby palca, żeby poczuć ich smak. W poniedziałek prace trwały do późnych godzin nocnych, a we wtorek 29 sierpnia 2017 r. od bardzo wczesnych godzin rannych.

-Będą pyszne domowe ciasta, babeczki, serniki, jabłeczniki, murzynki, rogaliki, orzechowce, chleby na zakwasie własnej roboty i niesamowite domowe keczupy łagodne i pikantne – zapowiada za pośrednictwem portalu igryfino Agnieszka Łuszczak, babcia małego Maksymiliana chorującego na plagiocefalię, czyli „skośnogłowie”.

-Proszę o pomoc dla naszego synka Maksa. Ma niespełna 8 miesięcy. Urodził się z ciąży bliźniaczej w 34. tygodniu z kręczem szyi i asymetrią ułożeniową. Ma obniżone napięcie nerwowe. Cierpi na plagiocefalię, czyli „skośnogłowie” – za pośrednictwem portalu igryfino apeluje pan Krystian.