Przejdź do głównych treściPrzejdź do głównego menu
poniedziałek, 18 listopada 2024 23:35
Reklama

Agnieszka Czarny i jej dzieci potrzebują pomocy. Chorują na zespół VHL

Agnieszka Czarny ze Swobnicy (gm. Banie) ma 36 lat oraz troje dzieci, które od dawna wychowuje samotnie. Oliver ma lat 14, Wiktoria - 13, Karol osiągnął już pełnoletność. Pani Agnieszka choruje na nieuleczalną genetyczną chorobę nowotworową – naczyniakową - Zespół von Hippel-Lindau. W Polsce żyje około 1000 osób z tą chorobą.
Agnieszka Czarny i jej dzieci potrzebują pomocy. Chorują na zespół VHL

Autor: fot. dost.

-Moje problemy zaczęły sie w 2010 roku, kiedy bez przyczyny zaczęła boleć mnie noga w kostce oraz pojawił sie obrzęk. Nastepnie idąc zaczęłam wywracać się na drodze. Wizyta u lekarza potwierdziła najagorsze - guz wewnątrzrdzeniowy na poziomie C7-Th2, który trzeba operować. Po operacji od 10.08. 2010 r. do 14.09.2010 spędzilam w klinice Neurochirurgii w Szczecinie z niedowładem kończyn dolnych oraz infekcją dróg moczowych.
 
Kiedy wylądowałam na wózku, miałam zaledwie 28 lat i troje malych dzieci. Serce mnie bolało nie dlatego, że byłam niepełnosprawna, ale że nie mogłam uczestniczyć w życiu moich dzieci jak dawniej. To one pomagały mi w codziennych czynnościach. One były moim wsparciem, a przecież powinny cieszyć się beztroskim dzieciństwem.
 
Nie ma niestety możliwości leczenia przyczynowego zespołu von Hippla-Lindaua. Podstawę terapii stanowi chirurgiczne usuwanie guzów. Małe lub wolno rosnące naczyniaki nie wymagają leczenia, a jedynie obserwacji. Natomiast duże i szybko rosnące naczyniaki albo takie, które wywołują objawy, wymagają operacyjnego usunięcia, ewentualnie radioterapii. Obecnie jestem również po usunięciu guzów oraz torbieli z prawej nerki.
 
Teraz czeka mnie operacja usuniecia guzków z siatkówek obydwu oczu, a nastepnie z lewej nerki. Guzy sa rownież w móżdżku, a dokladnie jest ich 7 oraz na powierzchni rdzenia na wyskości C4.
 
Opieka nad rodzinami z VHL polega na zastosowaniu programu badań profilaktyczno-diagnostycznych u osób z grupy ryzyka, który ma na celu wczesne wykrywanie i leczenie zmian nowotworowych. Zespół charakteryzuje się zwiększoną predyspozycją do nowotworów nerek, ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie móżdżku, nadnerczy i siatkówki. Stąd tak wielka rola okresowych kontroli i badań obrazowych. Rokowanie u pacjentów z VHL jest ściśle powiązane z wiekiem postawienia rozpoznania i częstością wykonywania okresowych badań. Nieleczony VHL może spowodować utratę wzroku lub trwałe uszkodzenie mózgu. Przy wczesnym wykryciu i leczeniu rokowanie jest znacznie lepsze. Śmierć jest zwykle spowodowana przez powikłania guzów mózgu czy raka nerki.
 
Muszę walczyć nie tylko dla siebie, ale przede wszystkim dla moich najmłodszych dzieci, u których - jak się okazało - również zdiagnozowano zespół VHL. Do tej pory miały tylko laserowo usuwane naczyniaki w oczach. Wiktoria czeka na wyniki rezonansu ciała. Młodszy syn czeka na operację guza móżdżku której termin ma na grudzień.
 
Do tej pory z pomocą mamy wiązałam koniec z końcem i nie prosiłam o pomoc, choć bywało różnie, bo nie przysługuje mi renta i utrzymujemy sie ze skromnych alimentow, rodzinnego, świadczenia pielęgnacyjnego i zasiłku stałego z opieki. Brak sił oraz funduszy zmuszają mnie do założenia zbiórki. Bez waszej pomocy nie poradzę sobie z codziennymi wydatkami, dlatego proszę wszystkich o jakąkolwiek wpłatę oraz udostępnianie mojego cichego wołania o pomoc.
 
Dozgonnie wdzieczna Agnieszka z dziećmi
 
DIAGNOZA: Zespół von Hippel-Lindau
CEL zbiórki: zakup leków, terapii, pokrycie kosztów zwiazanych z transportem do lekarzy i na badania, turnus rehabilitacyjny a także zakup pionizatora.
KWOTA do zebrania: 5 000 zł
 
Link do zbiórki na stronie pomagam.pl:
 


Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

asylumcollegno.com 16.12.2021 00:18
Komentarz zablokowany

ghoulicious.com 15.12.2021 23:22
Komentarz zablokowany

opportunitapertutti.com 15.12.2021 22:25
Komentarz zablokowany

dreamevent.es 15.12.2021 15:26
Komentarz zablokowany

Fermincon 12.10.2021 07:43
Komentarz zablokowany

oigayine 10.08.2021 23:45
Komentarz usunięty

anebijij 10.08.2021 23:43
Komentarz usunięty

ololazda 10.08.2021 23:38
Komentarz zablokowany

ajtivozagof 10.08.2021 23:38
Komentarz zablokowany

ubuupicog 10.08.2021 23:38
Komentarz zablokowany

usufuwovipu 10.08.2021 23:37
Komentarz zablokowany

afoluneni 10.08.2021 23:37
Komentarz zablokowany

igozuvasog 10.08.2021 23:35
Komentarz zablokowany

enatova 10.08.2021 23:35
Komentarz zablokowany

iheuxoawu 10.08.2021 23:33
Komentarz zablokowany

ReklamaEPI-AKCJA Fundacji "Normalnie" 08.11.-09.12.2024
Reklama
ReklamaMrówka
Reklama
Reklama